CEREC^® MASTERS-CLUB ONLINE-SEMINARE

Der erste Teil unserer Summer School hat folgende Schwerpunkte: DS Core - CEREC in der Cloud / Hardwarekonsequenzen / Computergestütztes Design - KI-gestützt und webbasiert

GRUNDLAGEN / WORKFLOWS / DIE SCAN-TYPEN / KLINISCHE ASPEKTE / SCANDATEN NACHBEARBEITUNG/EXPORT / PFLGE & WARTUNG / TRUBLESHOOTING / ALTERNATIVE SCANSYSTEME

Betriebssystem und Basics / Adminstrationsphase / Modellphase / Designphase / Herstellungsphase / Effektives Design

DIAGNOSTIK UND PLANUNG / CEREC® MÖGLICHKEITEN / MEHR MÖGLICHKEITEN / DIGITALES WAX-UP AUS ZAHNARZT-SICHT / DIGITALES WAX-UP AUS LABOR-SICHT / DIE HIGH-END REISEPROTHESE

Der fünfte Teil unserer CEREC Summer School beschäftigt sich mit Implantatversorgungen und hat folgende Schwerpunkte: Grundlagen TiBase basierter Versorgungen / Klinische Aspekte / Abutments ohne TiBase / Atlantis - Wenn die TiBase nicht geht / Die implantatgetragene Brücke - neu gedacht

Das Webinar hat folgende Gliederungspunkte: EINTEILUNG UND ÜBERSICHT VON CAD/CAM MATERIALIEN /LITHIUMDISILIKAT IPS E.MAX und die Alternativen / TIRKONOXID - neue Möglichkeiten

Installation and setup of the app - First steps - positioning & light conditions - How to use IvoSmile in the motivation mode - Improvement of the marketing with the app - After the first interest - what we can do next? - Demonstration and examples for the bleaching simulation - How to make perfect photos and videos for the planning step - The use of the different tooth libraries - Instructions for perfect positioning - Risk factors: What You better leave. - Finalization with colours and light effects - Save and organise projects - Communicate photos - Work with projects - A look into the future: Complete workflow with CAD-Link - Demonstration of typical cases - Some exercises with a simple case

Vortrag von Dr. Andreas Kurbad auf dem Ivoclar Vivadent Competence Symposium am 23.10.2018 in Leipzig

Die MDR löst die Medizinprodukte-Richtlinie und das Medizinproduktegesetz (MPG) ab. Mit der EU-Verordnung soll eine hohe Qualität von Medizinprodukten sichergestellt werden. Die neue EU-Verordnung macht eine systematische Dokumentation von Prozess- und Arbeitsabläufen, Kennzeichnungen, Nachweisen und Produktbeobachtungen in der CEREC®-Praxis zwingend erforderlich. Wir müssen unter anderem ein Risikomanagement und Qualitätsmanagement einführen sowie die Dokumentation der zahntechnischen Arbeit von der Planung bis nach Inverkehrbringen sicherstellen. - Bedeutung der neuen EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) - wen betrifft es und was ist zu tun? - MDR-Anforderungen für CEREC®-Praxen - Risikoklassifizierung, Konformitätsbewertung und CE_Kennzeichnung von Medizinprodukten - Anlegen eines Wareneingangsbuches und was dazu gehört - Konformitätserklärung zu jeder Restauration - wie wir das smart abwickeln - Aus Risikobetrachtung wird Risikomanagement - Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen und Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit - Meldung von Vorkommnissen von Medizinprodukten und Haftung - Übersicht der umzusetzenden Anforderungen und Vorstellung der zur Verfügung gestellten Dokumente

Traditionell fassen wir am Jahresende zusammen, was uns wichtig erschien.

Auch für 2022 gibt es unser traditionelles Best Of. Wer an guten Tipps für die tägliche Arbeit interessiert ist, sollte hier ein reinschauen. Zwei lehrreiche und unterhaltsame Stunden.